• Anwendung des TheraBionic P1

    Das TheraBionic P1 ist für die systemische Behandlung von fortgeschrittenem Leberzellkarzinom mit oder ohne Metastasen. Es gibt schwache hochfrequente elektromagnetische Felder ab, die das Wachstum von Tumorzellen blockieren und das Wachstum normaler, gesunder Zellen nicht beeinträchtigen.

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  • Über uns

    Die Vision der Gründer von TheraBionic ist es, ihre Erfahrungen mit dieser Technologie sowohl für die Diagnose als auch für die Behandlung verschiedener Krebsarten weiter auszubauen.

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  • Was ist ein hepatozelluläres Karzinom?

    Das Hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die häufigste Form von Leberkrebs, die etwa 90% aller Leberkrebse ausmacht, mit durchschnittlichen Überlebensraten zwischen 6 und 20 Monaten. Infektionen wie chronische Hepatitis B und/oder Hepatitis C sind die Hauptursachen von HCC weltweit. Die Hepatitis-B-Impfung reduziert das Risiko für HCC. Andere Ursachen sind Alkoholkonsum und Lebensmittel, die Aflatoxin B1 enthalten.

    Erfahren Sie mehr über HCC.

Das Hepatozelluläre Karzinom ist eine weit verbreitete Erkrankung

Krebs ist weltweit die zweithäufigste Todesursache und von allen Krebsarten ist Leberkrebs die zweithäufigste Todesursache. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation waren es im Jahr 2015 788.000 Tote: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer. Das Hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die häufigste Form von Leberkrebs, die etwa 90% aller Leberkrebse ausmacht, mit durchschnittlichen Überlebensraten zwischen 6 und 20 Monaten.

Behandlung mit dem TheraBionic P1

Bis vor kurzem wurde nur eine symptomatische Behandlung für Patienten empfohlen, die bei fortgeschrittenem Leberzellkarzinom versagt haben oder nicht verträglich sind.

Das TheraBionic P1-Gerät ermöglicht einen neuen und innovativen Behandlungsansatz. Es wird zur systemischen Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom eingesetzt, bei denen entweder die Erst- und Zweitlinientherapien versagt haben oder die gegenüber den Erst- und Zweitlinientherapien intolerant sind.

 

Vergleich mit den Ergebnissen randomisierter Studien bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom

Der folgende Bericht beschreibt eine methodisch fundierte Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit des TheraBionic (TB) Gerätes anhand einer statistischen Auswertung mehrerer Studien. In diesem Bericht werden die Ergebnisse einer einarmigen TheraBionic-Studie mit Kontrollgruppen und Behandlungsgruppen aus zwei weiteren Studien verglichen. Wir untersuchen drei Ergebnisse:

  1. Progressionsfreies Überleben
  2. Rücklaufquote
  3. Gesamtüberleben unter Patienten, die nicht Child Pugh Klasse B sind

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Das TheraBionic P1 ist nur nach Verschreibung durch einen zugelassenen Arzt erhältlich.

About us

Boris Pasche und Alexandre Barbault, Miterfinder der TheraBionic-Technologie und Mitbegründer der TheraBionic Inc., ehemals TheraBionic LLC, und der TheraBionic GmbH, hatten seit Beginn ihrer Forschung ein Ziel vor Augen: die Entwicklung besserer und sicherer Therapien gegen Krebs.