• Uso di TheraBionic P1

    Il dispositivo TheraBionic P1 è indicato per il trattamento sistemico del carcinoma epatocellulare avanzato con o senza metastasi. Emette bassi livelli di campi elettromagnetici a radiofrequenza, che bloccano la crescita delle cellule tumorali e non influiscono sulla crescita delle cellule normali.

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  • Su di noi

    La visione dei fondatori di TheraBionic è quella di ampliare ulteriormente le loro scoperte utilizzando questa tecnologia sia per la diagnosi che per il trattamento di diverse forme di cancro.

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  • Che cos’è il carcinoma epatocellulare?

    Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il tipo più comune di tumore epatico che rappresenta circa il 90% di tutti i tumori epatici, con tassi di sopravvivenza media tra i 6 e i 20 mesi. Infezioni come l’epatite cronica B e/o l’epatite C sono le principali cause dell’HCC in tutto il mondo. La vaccinazione contro l’epatite B riduce il rischio per l’HCC. Altre cause includono il consumo di alcol e di alimenti contenenti aflatossina B1.

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Il carcinoma epatocellulare è una malattia comune

Il cancro è la seconda causa di morte più comune nel mondo e il cancro al fegato è la seconda causa più comune di morte per cancro. Ha rappresentato 788.000 morti nel 2015 secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer. Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il tipo più comune di tumore epatico che rappresenta circa il 90% di tutti i tumori epatici, con livelli di sopravvivenza media tra i 6 e i 20 mesi.

Trattamento con il dispositivo TheraBionic P1

Fino a poco tempo fa, il trattamento sintomatico per i pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato era raccomandato solo se il trattamento primario e secondario non aveva successo o era intollerante.

Il dispositivo TheraBionic P1 consente un approccio terapeutico nuovo e innovativo. Viene utilizzato per il trattamento sistemico di pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato era raccomandato solo se il trattamento primario e secondario non aveva successo o era intollerante.

 

Confronto con i risultati di studi randomizzati condotti in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Questo rapporto documenta una valutazione metodologicamente corretta dell’efficacia terapeutica del dispositivo TheraBionic (TB) attraverso l’analisi statistica di diversi studi. In questo rapporto i risultati di uno studio di singolo braccio di TheraBionic sono comparati con i gruppi di controllo e i gruppi di trattamento di altri due studi. Esaminiamo tre risultati:

  1. Sopravvivenza libera da progressione
  2. Livelli di risposta
  3. Sopravvivenza complessiva tra i pazienti che non sono Child Pugh Class B

Se desiderate ulteriori informazioni, contattateci.

Il dispositivo TheraBionic P1 può essere ottenuto solo su prescrizione medica.  

Su di noi

Boris Pasche e Alexandre Barbault, coinventori della tecnologia TheraBionic e co-fondatori di TheraBionic Inc., già TheraBionic LLC, e TheraBionic GmbH avevano un obiettivo in mente fin dall’inizio della loro ricerca: sviluppare terapie migliori e più sicure per il cancro.